什么是医疗器械唯一标识UDI编码？

Unique Device Identification-医疗器械唯一标识识别系统/编码。

UDI系统是FDA建立了一个医疗器械唯一标识识别体系，来识别在商业流通和使用过程中的医疗器械。要求贴标商把器械的唯一识别信息上传到FDA的器械识别数据库里，达到以下几个目的：

-统一编码方式，方便人类读取和机器读取编码信息。

-公众可以进行查询和下载器械信息。

-方便器械的追溯。

GUDID-The Global Unique Device Identification Database 全球唯一器械识别数据库

GUDID 是FDA管理的一个数据库，UDI规则实施后，销售到美国的医疗器械要求把设备信息上传至GUDID，来完成上述UDI的目的.

UDI是否是强制的

UDI是强制的，但法规2013年出台后根据产品风险级别逐步实施：

2014年9月24日 3类产品强制实施

2016年9月24日 2类产品强制实施

2018年9月24日 1类产品和未分类产品强制实施

UDI是一个分步实施的法规，从2013年FDA签发实施UDI的终规则到2018年所有类别强制实施，中间过度时间比较长，各方的配合和实施都在不断磨合中，比如海关的要求，用户的使用习惯和要求，FDA的推行和跟进等等，造成了这个阶段的UDI要求有放松和拖延。但是随着法规的不断推进，制造商不能忽视这个强制法规，特别是重复使用的器械，产品的使用寿命比较长，随时面临不符合法规的查处风险。